Systemy do diagnostyki in vitro [Norma] : wytyczne stosowania EN 29001 i EN 46001 oraz EN 29002 i EN 46002 w przypadku medycnych wyrobów do diagnostyki in vitro

Format podglądu:

Podgląd obiektu niedostępny

Używamy plików cookies, by nieustannie zwiększać komfort przeglądania naszej strony internetowej. W celu uzyskania szczegółowych informacji, prosimy o zapoznanie się z dokumentem